儿童4s综合症有危险吗？
4S 综合征，全称四联症（Tetralogy of fallot），是一种较为罕见的先天性心脏病。四联症包括主动脉缩窄、室间隔缺损、右心室流出道梗阻和右心室肥厚等病理改变，从而引起的呼吸困难、晕厥、缺氧性发作等表现。由于该病发病率低且缺乏特异性的临床表现和体征，容易误诊。 如果不及时治疗，患儿出现心力衰竭的概率高达100%，病死率高。即使经过积极的治疗，大多数患儿的预后依然较差，5岁以下的患儿病死率可达80%~90%；而年龄大于5岁的患儿，约有一半在成年后还需要二次手术。 所以家长一定要提高对孩子的看护水平，及早诊断，及时治疗！
一、如何早期识别先心病儿童？ 首先，父母应该学会如何判断孩子的呼吸是否急促，可以参考这个公式：[(体重公斤数)/(身高厘米数)]X73～80次/分。比如一个2kg、6个月左右的宝宝，如果安静时呼吸次数超过上述范围，就应该警惕是否存在先心病的可能了。 除了观察呼吸频率，还要仔细观察有无其他异常症状，包括吃奶困难、吐沫、咳嗽、气促、口周发青、腹胀、腹泻、乏力、晕厥等情况。如发现以上症状应及时就医。 二、4S怎么治疗？ 一般建议行外科手术治疗，对于无手术时机或不适合进行手术者，可先行介入治疗。 外科手术的主要目的是矫正心脏畸形，彻底根治疾病的关键。目前对轻度四联症患者，手术方式多选择胸腔镜辅助小切口手术，在胸骨切开术的基础上，施行微创手术。而对中、重度四联症患者，则行传统胸骨劈开术治疗。 对于需要介入治疗的患者，一般在术后第4天行心内膜活检以评估病变情况，并决定是否进行手术治疗。
三、4S会遗传吗？ 有研究统计，在700例四联症患者中，有104例（14.9%）存在家族遗传倾向。四联症确实有遗传几率。 但遗传概率并不能说明问题，因为很多遗传病是隐性遗传，父母双方只要有一个基因突变，孩子就有可能发病。但先心病未必都是遗传导致的，大部分先心病是由环境因素所致。所以父母不要担心，做好孕期检查就可以。